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一种检测水中18种嗅味物质的气相色谱-质谱方法

申请号: CN202311768817.9
申请人: 苏州见远检测技术有限公司
申请日期: 2023/12/21

摘要文本

本发明提供了一种检测水中18种嗅味物质的气相色谱‑质谱方法,气相色谱条件:色谱柱:DB‑624毛细管色谱柱,30m×0.25mm×1.4μm;载气类型:氦气,99.999%;流速:1.0mL/min;柱温:起始温度40℃保持2min,10℃/min升温至60℃,然后30℃/min升温至150℃,再以5℃/min升温至230℃,保持3min;进样口温度:250℃;解析时间:4min;进样方式:不分流进样;质谱条件:EI源电子能量70eV;离子源温度:230℃;四极杆温度:150℃;传输线温度:250℃;采集方式:全扫描定性,选择离子模式定量;溶剂延迟:2min。该方法具有操作简单、灵敏度高、线性范围宽等特点,满足水质的检测要求,同时,为解决水质异味事件,确定水质种异味物质,提供了一种快速检测方法。

专利详细信息

项目 内容
专利名称 一种检测水中18种嗅味物质的气相色谱-质谱方法
专利类型 发明申请
申请号 CN202311768817.9
申请日 2023/12/21
公告号 CN117571907A
公开日 2024/2/20
IPC主分类号 G01N30/88
权利人 苏州见远检测技术有限公司
发明人 张泾凯; 虞颖洁; 顾雅婷; 顾雪华; 鄢姝恺; 马振宇
地址 江苏省苏州市吴中区胥口镇东太湖路5358号2幢

专利主权项内容

1.一种检测水中18种嗅味物质的气相色谱-质谱方法,其特征在于:所述18种嗅味物质为:二甲硫醚、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯、二甲基二硫醚、二甲基三硫醚、反, 反-2, 4-庚二烯醛、2-异丙基-3-甲氧基吡嗪、2-甲基苯并呋喃、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪、异氟尔酮、2-甲基异莰醇、β-环柠檬醛、2, 4, 6-三氯苯甲醚、2, 3, 6-三氯苯甲醚、2, 4, 6-三氯苯酚、土臭素、β-紫罗兰酮、2, 3, 4-三氯苯甲醚,该方法具体包括如下步骤:S1.制备标准储备溶液:分别称取18种嗅味物质标准品各10mg,用色谱纯甲醇定容,配置成浓度为1mg/mL的标准储备溶液;S2.制备混合标准工作溶液:分别称取18种嗅味物质标准品各10mg,用色谱纯甲醇定容,配置成浓度为1mg/mL的混合标准储备溶液;用纯水将混合标准储备溶液配制成浓度梯度为5ng/L,10ng/L,20ng/L,40ng/L,70ng/L,100ng/L,150ng/L,200ng/L的混合标准工作溶液;S3.样本前处理:向20mL顶空瓶中加入氯化钠,然后取标准储备溶液、混合标准工作溶液和待测水样10mL,进行顶空固相微萃取,萃取头吸附待测样品;S4.上机测试:气相色谱条件:色谱柱:DB-624毛细管色谱柱,30m×0.25mm×1.4μm;载气类型:氦气,99.999%;流速:1.0mL/min;柱温:起始温度40℃保持2min,10℃/min升温至60℃,然后30℃/min升温至150℃,再以5℃/min升温至230℃,保持3min;进样口温度:250℃;解析时间:4min;进样方式:不分流进样;质谱条件:EI源电子能量70eV;离子源温度:230℃;四极杆温度:150℃;传输线温度:250℃;采集方式:全扫描定性,选择离子模式定量;溶剂延迟:2min;S5.测试结果分析:将待测水样的萃取头插入气相色谱仪中,并在步骤S4的条件下进行检测,以标准储备溶液的出峰时间确定18种嗅味物质的保留时间,以混合标准工作溶液中18种嗅味物质的峰面积对应的质量浓度绘制标准曲线,得到线性回归方程,以确定待测水样中18种嗅味物质的含量。 关注公众号马 克 数 据 网