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使用检测微球测定样品中目标分子浓度的方法、计算机可读介质和分析设备

申请号: CN202311349683.7
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
申请日期: 2023/10/18

摘要文本

本发明提供了使用检测微球测定样品中目标分子的浓度的方法,包括:提供微孔,至少一个检测微球的表面包含由第一配体‑目标分子‑报告分子形成的三明治结构;密封微孔并进行光漂白;获得微球图片,并对选定区域内的包含微球的微孔进行计数获得微孔总数;使隔离的微孔孵育预定的时间段,获得荧光图片;计算平均亮度值,作为特征值;获得特征值对浓度的标准曲线;根据所述标准曲线以及目标分子的特征值测定所述样品中的目标分子的浓度。本发明还提供相应的计算机可读介质和分析设备。本发明的方法不需要判断每个微球是否连接有目标分子,简化了方法的复杂度,同时维持了高检测精确度。

专利详细信息

项目 内容
专利名称 使用检测微球测定样品中目标分子浓度的方法、计算机可读介质和分析设备
专利类型 发明申请
申请号 CN202311349683.7
申请日 2023/10/18
公告号 CN117388227A
公开日 2024/1/12
IPC主分类号 G01N21/64
权利人 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
发明人 请求不公布姓名; 请求不公布姓名; 请求不公布姓名; 请求不公布姓名; 请求不公布姓名
地址 江苏省苏州市苏州工业园区星湖街218号纳米科技园C25栋

专利主权项内容

1.一种使用检测微球测定样品中目标分子的浓度的方法,包括以下步骤:(a)提供微孔,其中在一部分微孔中包含底物和检测微球,而在另一部分微孔中包含底物但不包含检测微球,至少一个所述检测微球的表面包含由第一配体-目标分子-报告分子形成的三明治结构,所述报告分子包含能够催化底物发出第一荧光的催化剂;(b)密封微孔以使每个微孔之间流体隔离,并对密封后的微孔进行光漂白;(c)获得至少一部分检测微球的微球图片,并对选定区域内包含微球的微孔进行计数,以获得微孔总数;(d)使隔离的微孔孵育预定时间段,然后获得对应第一荧光的第一荧光图片;(e)对第一荧光图片在所述选定区域内的包含微球的微孔的亮度值求和,以该亮度值之和除以所述微孔总数来计算平均亮度值,作为特征值;(f)获得特征值对浓度的标准曲线;(g)根据所述标准曲线以及目标分子的所述特征值测定所述样品中的目标分子的浓度。