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一种CRISPR-Cas12a基因编辑系统及应用
摘要文本
本发明公开了一种CRISPR‑Cas12a基因编辑系统及应用，涉及基因工程技术领域。所述CRISPR‑Cas12a基因编辑系统包括1307‑2hyg‑LbCas12a‑crRNA质粒。本发明可以对灰葡萄孢进行定点基因编辑。本发明所制备的载体将Cas12a蛋白与crRNA序列构建于同一载体转入灰葡萄孢中，流程进行缩减。
申请人信息
- 申请人:河北农业大学
- 申请人地址:071000 河北省保定市莲池区灵雨寺街289号
- 发明人: 河北农业大学
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种CRISPR-Cas12a基因编辑系统及应用 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202311391688.6 |
| 申请日 | 2023/10/25 |
| 公告号 | CN117535290A |
| 公开日 | 2024/2/9 |
| IPC主分类号 | C12N15/113 |
| 权利人 | 河北农业大学 |
| 发明人 | 邢继红; 杨文皓; 张康; 曹宏哲; 董金皋 |
| 地址 | 河北省保定市灵雨寺街289号 |
专利主权项内容
1.一种CRISPR-Cas12a基因编辑系统，其特征在于，所述CRISPR-Cas12a基因编辑系统包括1307-2hyg-LbCas12a-crRNA质粒；所述1307-2hyg-LbCas12a-crRNA质粒包含1307-flag载体、hyg基因、Cas12a基因、crRNA序列；所述1307-flag表达载体多克隆位点插入了trpC启动子启动的hyg表达盒，在hyg表达盒前方插入了带有Tef启动子Cas12a基因表达盒、在Cas12a基因表达盒前方通过基因合成的方式插入了带U3启动子启动的crRNA表达盒。 微信公众号马克 数据网