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一种PGC-1α基因敲除小鼠构建心律失常动物模型的方法及其应用
摘要文本
本发明涉及一种PGC‑1α基因敲除小鼠构建心律失常动物模型的方法及其应用，该方法包括：1)合成PGC‑1α基因的特异性靶位点gRNA：2)构建靶向载体Donor vector：3)将Cas9mRNA、gRNA的反链序列、gRNA的正链序列和靶向载体Donor vector混匀，得到注射复合物，显微注射入小鼠受精卵中，培育并传代，即得。本发明条件性敲除PGC‑1α的小鼠为一些有关线粒体损伤导致的疾病的机制研究提供一个可信的动物模型。条件性敲除PGC‑1α鼠可明确PGC‑1α基因缺失的细胞类型，更加客观而系统地研究PGC‑1α基因在不同组织器官发生、发育或疾病发生、治疗过程中的作用与机制。
申请人信息
- 申请人:新乡医学院
- 申请人地址:453003 河南省新乡市红旗区新延路
- 发明人: 新乡医学院
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种PGC-1α基因敲除小鼠构建心律失常动物模型的方法及其应用 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202311205731.5 |
| 申请日 | 2023/9/19 |
| 公告号 | CN117568398A |
| 公开日 | 2024/2/20 |
| IPC主分类号 | C12N15/85 |
| 权利人 | 新乡医学院 |
| 发明人 | 林飞; 孙四玉; 李雪芳; 李东旭; 王秀珑 |
| 地址 | 河南省新乡市红旗区金穗大道601号新乡医学院 |
专利主权项内容
1.一种PGC-1α基因敲除小鼠构建心律失常动物模型的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)合成PGC-1α基因的特异性靶位点gRNA：所述gRNA包括反链序列和正链序列；所述反链序列的核苷酸序列如SEQ ID NO : 1所示，所述正链序列的核苷酸序列如SEQ ID NO : 2所示；(2)构建靶向载体Donor vector：所述Donor vector的核苷酸序列如SEQ ID NO : 9所示；(3)显微注射：将Cas9 mRNA、gRNA的反链序列、gRNA的正链序列和靶向载体Donor vector混匀，得到注射复合物，显微注射入小鼠受精卵中，培育并传代，获得PGC-1α基因敲除的小鼠动物模型。