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一种ARB-272572的制备方法
摘要文本
本发明涉及药物合成技术领域，特别是涉及一种ARB‑272572的制备方法。本发明以化合物II(Y为甲基为例，化合物II为5‑甲基吡啶‑2‑羧酸甲酯)作为原料，和NBS进行取代，得到化合物III，再和2‑(取代氧基)乙基‑1‑胺(G为三异丙基硅基为例，该化合物为2‑((三异丙基硅基)氧基)乙基‑1‑胺)发生取代反应，得到化合物IV，进一步一锅法水解、Boc保护氨基得到化合物V，化合物V和2，2'‑二甲基‑1，1'‑联苯‑3，3'‑二胺进行缩合成酰胺反应，得到化合物VI，最后经脱保护基反应得到目标化合物I。合成路线更为简洁，产物收率高。
申请人信息
- 申请人:河南科技大学
- 申请人地址:471000 河南省洛阳市洛龙区开元大道263号
- 发明人: 河南科技大学
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种ARB-272572的制备方法 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202311290035.9 |
| 申请日 | 2023/10/8 |
| 公告号 | CN117343006A |
| 公开日 | 2024/1/5 |
| IPC主分类号 | C07D213/81 |
| 权利人 | 河南科技大学 |
| 发明人 | 刘坤; 韩志伟; 王盼捷; 傅子山; 李瑞星; 吴杭濂; 孙星一 |
| 地址 | 河南省洛阳市涧西区西苑路48号 |
专利主权项内容
1.一种药物中间体，其特征在于，结构通式如式(1)所示：式中，X为H、Boc或Cbz；Y为H、CH或CHCH；G为Bn、4-MPM、2-MPM、3-MPM、3, 4-DMPM、2, 5-DMPM、3, 5-DMPM、2, 3-DMPM、2, 6-DMPM、2, 3, 4-TMPM、3, 4, 5-TMPM、THP、MOM、EE、SEM、烯丙基、TMS、TES、TBDMS、TBDPS、TIPS、MDPS、MDIPS、DPMS或DTBMS。323