雷贝拉唑类似物的合成方法及应用

摘要文本

本发明涉及雷贝拉唑类似物的合成方法及应用，尤其涉及(R)‑2‑((4‑甲氧基‑3‑甲基吡啶‑2‑基)甲基亚硫酰基)‑1H‑苯并咪唑的合成方法。该合成方法包括以2, 3‑二甲基‑4‑甲氧基‑吡啶氮氧化物为原料一步合成2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑甲氧基吡啶，并进一步合成(R)‑2‑((4‑甲氧基‑3‑甲基吡啶‑2‑基)甲基亚硫酰基)‑1H‑苯并咪唑。本发明大大减少合成工艺步骤，节约了合成成本，提高了合成效率，并且相对于现有的合成路线，合成过程温和，有毒危险试剂使用较少。