← 返回列表

一种靶向HDAC的脂质体疫苗的制备及应用

申请号: CN202311535766.5
申请人: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日期: 2023/11/15

摘要文本

本发明属于生物医药领域,具体涉及一种包含HDAC抑制剂、Pam2‑MUC1抗原肽和α‑GalCer的脂质体疫苗的制备方法及其应用,所述脂质体由以下方法制得:1)将HDAC抑制剂SAHA、Pam2‑MUC1抗原肽、α‑GalCer佐剂、胆碱、胆固醇分别溶解在有机溶剂甲醇/二氯甲烷中(体积比1 : 1),然后以一定摩尔比将这5种成分混匀并保证充分溶解(胆碱:胆固醇:Pam2‑MUC1抗原肽:α‑GalCer佐剂:SAHA=10 : 8:2:1:2)用旋蒸仪将溶解的混合物旋干成薄膜;3)水化,将一定体积的超纯水或PBS加入形成薄膜的圆底烧瓶中,超声30min进行水化,最终得到目标脂质体疫苗。将该脂质体疫苗联合抗血管生成裂解肽,可以从表观遗传调控、肿瘤疫苗以及抗血管生成等多方面协同达到肿瘤免疫治疗的效果,同时降低抗肿瘤药物的使用浓度,从而降低其毒副作用。该发明为目前临床肿瘤免疫治疗的有限性提供新的治疗思路和方向。

专利详细信息

项目 内容
专利名称 一种靶向HDAC的脂质体疫苗的制备及应用
专利类型 发明申请
申请号 CN202311535766.5
申请日 2023/11/15
公告号 CN117547600A
公开日 2024/2/13
IPC主分类号 A61K39/00
权利人 华中科技大学同济医学院附属协和医院
发明人 王冬园; 史琛; 郑传胜; 孙涛; 杜晶晶; 刘易慧
地址 湖北省武汉市解放大道1277号

专利主权项内容

1.一种包含HDAC抑制剂、Pam-MUC1抗原肽和α-GalCer的脂质体疫苗的制备方法,其特征在于,采用薄膜水化法制备脂质体,将HDAC抑制剂SAHA、Pam2-MUC1抗原肽、α-GalCer佐剂、胆固醇和胆碱分别溶解在有机溶剂甲醇/二氯甲烷(v/v 1 : 1)中,并以一定比例(胆碱:胆固醇:Pam2-MUC1抗原肽:α-GalCer佐剂:SAHA=10 : 8 : 2 : 1 : 2)混合在旋蒸仪中旋干成薄膜,采用PBS或者超纯水水化超声制备成脂质体疫苗,高速离心(10000rpm,30分钟)去除未包裹的游离分子,并再次用超纯水重悬离心沉淀即得所需脂质体疫苗。2