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一种核壳型磁性分子印迹聚合物材料及其制备方法与应用

申请号: CN202311490498.X
申请人: 北京化工大学
更新日期: 2026-03-09

专利详细信息

项目 内容
专利名称 一种核壳型磁性分子印迹聚合物材料及其制备方法与应用
专利类型 发明申请
申请号 CN202311490498.X
申请日 2023/11/9
公告号 CN117531486A
公开日 2024/2/9
IPC主分类号 B01J20/26
权利人 北京化工大学
发明人 魏芸; 于春怡; 孔许净; 陈宝荣; 周剑峰; 陈建春
地址 北京市朝阳区北三环东路15号

摘要文本

本发明涉及一种核壳型磁性分子印迹聚合物材料、制备方法及其在富集血液中25种类固醇激素上的应用。本发明基于3,3‑二羟基联苯胺和对苯醌的聚合反应,于二氧化硅修饰的磁性四氧化三铁纳米颗粒表面沉淀聚合形成聚合物层,同步用虚拟模板倍他米松进行印迹处理,制得核壳型磁性分子印迹聚合物材料。本发明制备的核壳型磁性分子印迹聚合物材料具有很好的磁响应性。25种类固醇激素吸附测试表明,本发明的核壳型磁性分子印迹聚合物材料具有良好的吸附和脱附效果,且吸附后方便分离且可循环利用,具有良好的应用前景。

专利主权项内容

1.一种核壳型磁性分子印迹聚合物材料的制备方法,其特征在于:它的制备方法是:1)将0.41~1.22g无水氯化铁和1.8~5.4g乙酸钠溶于50mL乙二醇中,搅拌均匀后移入100mL聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜,在烘箱中200℃反应8h,反应结束后,利用磁吸分离沉淀物,得到的黑色的四氧化三铁纳米颗粒用乙醇和去离子水交替洗涤三次,放入60℃真空干燥箱中干燥6h;2)取400~800mg上述得到的磁性四氧化三铁和1mol/L的盐酸混合超声处理10min激活四氧化三铁纳米粒子表面羟基,用去离子水洗涤三次去除多余的盐酸,随后将其分散到200mL乙醇/水,体积比为4:1的混合溶剂体系中,超声处理20min充分分散,在机械搅拌下向其中加入5mL氨水,随后将400~1200μL的TEOS用乙醇稀释至20mL,再将其在500r/min机械搅拌的条件下以1d/s的速度滴入反应体系中,在常温下持续机械搅拌反应5h,反应结束后,利用磁吸分离沉淀物,得到的黑色产物用乙醇和去离子水交替洗涤三次,放入真空干燥箱中60℃干燥6h,得到二氧化硅修饰的四氧化三铁纳米颗粒;3)分别将二氧化硅修饰的磁性四氧化三铁纳米颗粒、3,3-二羟基联苯胺和倍他米松加入到40mL乙醇溶液中,室温下超声分散均匀;再将对苯醌溶于60mL乙醇溶液中,在机械搅拌500r/min的条件下以1d/s的速度滴入上述反应体系中,在70℃下,冷凝回流2h,反应结束后,用甲醇/乙酸,体积比为9:1的溶液洗脱模板分子,再用去离子水和乙醇交替洗涤后,放入60℃烘箱中烘干6h;其中,磁性四氧化三铁纳米颗粒为100mg,倍他米松为40mg,倍他米松和3,3-二羟基联苯胺的摩尔比为1 : 2~1 : 10, 倍他米松和对苯醌的摩尔比为1 : 10~1 : 50。 马 克 数 据 网