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一种用于检测β-地中海贫血基因突变和/或缺失的引物探针组合及其应用
申请人信息
- 申请人:广州凯普医药科技有限公司; 广东凯普生物科技股份有限公司; 潮州凯普生物化学有限公司
- 申请人地址:510000 广东省广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号2号试剂车间四楼
- 发明人: 广州凯普医药科技有限公司; 广东凯普生物科技股份有限公司; 潮州凯普生物化学有限公司
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种用于检测β-地中海贫血基因突变和/或缺失的引物探针组合及其应用 |
| 专利类型 | 发明授权 |
| 申请号 | CN202311856168.8 |
| 申请日 | 2023/12/29 |
| 公告号 | CN117487909B |
| 公开日 | 2024/3/19 |
| IPC主分类号 | C12Q1/6883 |
| 权利人 | 广州凯普医药科技有限公司; 广东凯普生物科技股份有限公司; 潮州凯普生物化学有限公司 |
| 发明人 | 马晓敏; 陈燕兰; 邓文奡; 葛毅媛; 陈紫若 |
| 地址 | 广东省广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号2号试剂车间四楼; 广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4小区; 广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4小区 |
摘要文本
本发明公开了一种用于检测β‑地中海贫血基因突变和/或缺失的引物探针组合，所述引物探针组合包括19条引物和58条探针；所述19条引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～19所示；所述58条探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：20～77所示。所述引物探针组合能够制备用于检测β‑地中海贫血基因突变和/或缺失的检测产品，利用所述检测产品检测待测样本的β‑地中海贫血基因是否发生突变或缺失时，不仅操作简单，而且准确性和特异性均能够达到100%，检测灵敏度达到了5ng/μL。
专利主权项内容
1.一种用于检测β-地中海贫血基因突变和/或缺失的引物探针组合，其特征在于，所述引物探针组合包括19条引物和58条探针；所述19条引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～19所示；所述58条探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：20～77所示。 微信公众号马克数据网