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一种腺嘌呤叠氮中间体的制备方法
申请人信息
- 申请人:深圳赛陆医疗科技有限公司
- 申请人地址:518107 广东省深圳市光明区凤凰街道塘尾社区恒泰裕大厦3栋3A-1101
- 发明人: 深圳赛陆医疗科技有限公司
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种腺嘌呤叠氮中间体的制备方法 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202410125810.3 |
| 申请日 | 2024/1/30 |
| 公告号 | CN117645636A |
| 公开日 | 2024/3/5 |
| IPC主分类号 | C07H1/00 |
| 权利人 | 深圳赛陆医疗科技有限公司 |
| 发明人 | 邱鑫; 陈德遐; 刘二凯; 王谷丰; 赵陆洋 |
| 地址 | 广东省深圳市光明区凤凰街道塘尾社区恒泰裕大厦3栋3A-1101 |
摘要文本
本发明公开了一种腺嘌呤叠氮中间体的制备方法，其反应路线如下。发明提供的腺嘌呤叠氮中间体的制备方法，其反应步骤简单、后处理纯化非常简便，能够以较高收率和非常简便的纯化工艺制备得到高纯度的腺嘌呤叠氮中间体。
专利主权项内容
1.一种腺嘌呤叠氮中间体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)化合物A-1在碱的作用下与叔丁基二甲基氯硅烷反应，得到化合物A-2；(2)化合物A-2、二甲基亚砜、乙酸和乙酸酐的混合体系进行Pummerer重排反应，得到化合物A-3；(3)化合物A-3在碱的作用下进行水解反应，得到化合物A-4；(4)以三乙胺为溶剂，化合物A-4在催化剂的作用下与炔丙胺反应，得到化合物A-5；所述催化剂为CuI和Pd(PhP)；34(5)化合物A-5在碱的作用下与三氟乙酰基化合物反应，得到化合物A-6；所述三氟乙酰基化合物为三氟乙酸酐或者三氟乙酸酯；(6)化合物A-6与卤化试剂反应后，再与叠氮化钠反应，得到化合物A-7；(7)脱除化合物A-7羟基上的叔丁基二甲基硅基，得到化合物A-8，即得所述腺嘌呤叠氮中间体；其反应路线如下：
。