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一种AF594TSA的制备方法
申请人信息
- 申请人:深圳创元生物医药科技有限公司
- 申请人地址:518000 广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座二十层
- 发明人: 深圳创元生物医药科技有限公司
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种AF594TSA的制备方法 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202410210736.5 |
| 申请日 | 2024/2/27 |
| 公告号 | CN117777151A |
| 公开日 | 2024/3/29 |
| IPC主分类号 | C07D491/147 |
| 权利人 | 深圳创元生物医药科技有限公司 |
| 发明人 | 乔创; 许坤华 |
| 地址 | 广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座二十层 |
摘要文本
本发明属于荧光染料制备技术领域，具体涉及一种AF594TSA的制备方法。本发明从商业可得的7‑甲氧基‑2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉出发，经过关键步骤与偏苯三酸酐缩合，甲基磺酸化以及与酪胺的缩合反应，实现AF594TSA的高效制备。本发明首次实现了AF594TSA的克级制备，反应条件简单，反应过程中减少了重金属/贵金属、强酸的使用，避免了对反应仪器的依赖如微波反应釜，能够以更廉价便捷的合成路线合成AF594TSA。。来自马-克-数-据
专利主权项内容
1.一种AF594TSA的制备方法，其特征在于，按如下合成路线制备：其中，步骤1具体包括：将化合物1溶于溶剂中，在氮气或惰性气体氛围下加入碳酸铯和碘甲烷，于90℃下反应1h得到化合物2；步骤2具体包括：将步骤1所得化合物2溶于溶剂中，在0℃下加入三溴化硼后移至室温下反应过夜得到化合物3；步骤3具体包括：将化合物3和化合物4溶于溶剂中，在氮气或惰性气体氛围下190℃反应过夜得到化合物5；步骤4具体包括：在0℃下，氮气或惰性气体氛围中将化合物5与浓硫酸混合，然后移至室温环境反应6h得到化合物6；步骤5具体包括：在氮气或惰性气体氛围中将化合物6和HATU溶于溶剂中，0℃下加入DIPEA并混匀，再向体系中加入酪胺的DMF溶液，然后移至室温环境反应2h得到AF594TSA。 来源：马 克 团 队