抗猴痘病毒的抗体及其制备方法与应用
申请人信息
- 申请人:深圳湾实验室; 清华大学
- 申请人地址:518000 广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心一层102、二层202、三层304
- 发明人: 深圳湾实验室; 清华大学
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 抗猴痘病毒的抗体及其制备方法与应用 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202410129969.2 |
| 申请日 | 2024/1/31 |
| 公告号 | CN117683122A |
| 公开日 | 2024/3/12 |
| IPC主分类号 | C07K16/08 |
| 权利人 | 深圳湾实验室; 清华大学 |
| 发明人 | 程功; 曲园园; 肖望成 |
| 地址 | 广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心一层102、二层202、三层304; 北京市海淀区清华园 |
摘要文本
本发明公开了抗猴痘病毒的抗体及其制备方法与应用，涉及抗体技术领域。本发明具体公开了多株对B6R蛋白具有很好的特异性和亲和力的抗体(B010、B019、B026、B041、B050、B083、B089、B161)，且其对猴痘病毒和痘苗病毒等正痘病毒都具有很好的中和活性，不仅可用于B6R抗原蛋白、MPXV和VACV的检测，还可用于天花病毒、牛痘病毒、猴痘病毒以及痘苗病毒等正痘病毒感染治疗药物的开发，具有很好的应用前景。
专利主权项内容
1.抗痘病毒的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段选自a1)至a8)中的任一种；且具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区均分别含有互补决定区CDR1、CDR2、CDR3；a1)所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 1中第26~33位、第51~58位、第97~105位所示；所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 2中第27~32位、第51~53位、第89~97位所示；a2)所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 5中第26~33位、第51~58位、第97~103位所示；所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 6中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；a3)所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 9中第26~33位、第51~58位、第97~115位所示；所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 10中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；a4)所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 13中第26~33位、第51~58位、第97~115位所示；所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 14中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；a5)所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 17中第26~33位、第51~58位、第97~104位所示；所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 18中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；a6)所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 21中第26~33位、第51~57位、第97~105位所示；所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 22中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；a7)所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 25中第26~33位、第51~58位、第97~110位所示；所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 26中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；a8)所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 29中第26~33位、第51~58位、第97~105位所示；所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No : 30中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示。 马-克-数据