本发明属于医药领域，公开了一种苄基芳基硫醚衍生物及其制备方法和应用。
该苄基芳基硫醚衍生物的结构如下所示，其中R1为H或3‑甲基‑2‑丁烯基，R2为含有1～7个碳原子的直链烷烃，R3为取代苯基或取代芳香杂环。
本发明通过引入硫原子经过骨架改造、分子结构相似性、药效团置换、R取代基置换、生物电子等排体置换等原理设计了一系列苄基芳基硫醚衍生物化合物。
本发明所采用的合成路线简单，使用原料廉价易得。
本发明合成的部分苄基芳基硫醚衍生物具有优良的抗菌活性。

陈卫民 林静 陈齐 鲁阔

暨南大学

510632 广东省广州市天河区黄埔大道西601号

本发明属于医药领域，公开了一种苄基芳基硫醚衍生物及其制备方法和应用。
该苄基芳基硫醚衍生物的结构如下所示，其中R1为H或3‑甲基‑2‑丁烯基，R2为含有1～7个碳原子的直链烷烃，R3为取代苯基或取代芳香杂环。
本发明通过引入硫原子经过骨架改造、分子结构相似性、药效团置换、R取代基置换、生物电子等排体置换等原理设计了一系列苄基芳基硫醚衍生物化合物。
本发明所采用的合成路线简单，使用原料廉价易得。
本发明合成的部分苄基芳基硫醚衍生物具有优良的抗菌活性。