本发明公开了一种生物素标记引物延伸方法及其应用。
是使带有标记物的寡核苷酸引物退火结合到模板RNA链上，游离的dNTPs在反转录酶作用下延伸合成cDNA互补链，通过变性凝胶电泳及标记物示踪分离并展示反转录产物，其特征在于，所述的带有标记物的寡核苷酸引物是带有生物素标记的寡核苷酸引物。
本发明优化了实验条件，使用稳定无害的生物素标记代替同位素标记，提供了一种非同位素标记的引物延伸方法，该方法解决了同位素方法的安全性问题，同时增加了检测精度并缩短了实验周期。

陈洁 黄元泰 容益康

广东省农业科学院植物保护研究所

510640 广东省广州市天河区金颖路7号

本发明公开了一种生物素标记引物延伸方法及其应用。
是使带有标记物的寡核苷酸引物退火结合到模板RNA链上，游离的dNTPs在反转录酶作用下延伸合成cDNA互补链，通过变性凝胶电泳及标记物示踪分离并展示反转录产物，其特征在于，所述的带有标记物的寡核苷酸引物是带有生物素标记的寡核苷酸引物。
本发明优化了实验条件，使用稳定无害的生物素标记代替同位素标记，提供了一种非同位素标记的引物延伸方法，该方法解决了同位素方法的安全性问题，同时增加了检测精度并缩短了实验周期。