本发明涉及体外DNA扩增检测领域，具体地说是涉及一种矫正微滴式数字PCR通道间微滴位置的方法。
所述矫正微滴式数字PCR通道间微滴位置的方法，包括以下步骤：S1、特征匹配检测：采集待检测子图与模板图的灰度，计算二者之间的匹配程度；S2、方向特征提取：通过提取方向特征进行初步矫正；S3、运动趋势识别：通过对所有液滴的运动趋势进行进一步的矫正，得到矫正后的微滴位置。
本发明公开的矫正微滴式数字PCR通道间微滴位置的方法能够精准定位和精准匹配每个通道下每个液滴的位置，大大降低了每个通道中每个液滴荧光值的误差，使得检测得到的核酸靶分子的拷贝数更加精确，且该方法操作简单易实现。

程标 夏江

领航基因科技（杭州）有限公司

310000 浙江省杭州市江干区水湘路341号（金骏大厦）1114室

本发明涉及体外DNA扩增检测领域，具体地说是涉及一种矫正微滴式数字PCR通道间微滴位置的方法。
所述矫正微滴式数字PCR通道间微滴位置的方法，包括以下步骤：S1、特征匹配检测：采集待检测子图与模板图的灰度，计算二者之间的匹配程度；S2、方向特征提取：通过提取方向特征进行初步矫正；S3、运动趋势识别：通过对所有液滴的运动趋势进行进一步的矫正，得到矫正后的微滴位置。
本发明公开的矫正微滴式数字PCR通道间微滴位置的方法能够精准定位和精准匹配每个通道下每个液滴的位置，大大降低了每个通道中每个液滴荧光值的误差，使得检测得到的核酸靶分子的拷贝数更加精确，且该方法操作简单易实现。