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专利摘要

本发明提出了用于高通量测序的文库构建方法,该方法包括:(1)将至少两种DNA样品进行步骤(1‑1)至(1‑4)的操作:(1‑1)将DNA片段进行末端修复,以便获得经过末端修复的DNA片段;(1‑2)在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A,以便获得具有粘性末端A的DNA片段;(1‑3)将具有粘性末端A的DNA片段与接头相连,以便获得连接产物;(1‑4)将连接产物进行预扩增及纯化,以便得到预扩增产物;(2)将至少两种预扩增产物进行混合,并将得到的总预扩增产物与探针进行杂交捕获,以便得到目的预扩增产物;(3)将目的预扩增产物进行扩增及纯化,以便得到混合文库。
本发明的文库构建方法可以有效地提高建库效率,降低建库成本,适于规模化应用。

专利状态

基础信息

专利号
CN202010353791.1
申请日
2020-04-29
公开日
2021-07-13
公开号
CN111534858B
主分类号
/C/C12/ 化学;冶金
标准类别
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
有效专利

发明人

毛瑞芳 王量

申请人

杭州瑞普基因科技有限公司

申请人地址

311121 浙江省杭州市余杭区文一西路998号海创园12幢4楼

专利摘要

本发明提出了用于高通量测序的文库构建方法,该方法包括:(1)将至少两种DNA样品进行步骤(1‑1)至(1‑4)的操作:(1‑1)将DNA片段进行末端修复,以便获得经过末端修复的DNA片段;(1‑2)在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A,以便获得具有粘性末端A的DNA片段;(1‑3)将具有粘性末端A的DNA片段与接头相连,以便获得连接产物;(1‑4)将连接产物进行预扩增及纯化,以便得到预扩增产物;(2)将至少两种预扩增产物进行混合,并将得到的总预扩增产物与探针进行杂交捕获,以便得到目的预扩增产物;(3)将目的预扩增产物进行扩增及纯化,以便得到混合文库。
本发明的文库构建方法可以有效地提高建库效率,降低建库成本,适于规模化应用。

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