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专利摘要

本发明公开了一种能检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢沙门氏菌的PCR引物及方法。
根据沙门氏菌靶标序列(SEQ ID NO.1、NO.2、NO.3),筛选设计了一对特异性引物,包含引物SEEP‑F和引物SEEP‑R,其中,SEEP‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示;SEEP‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示。
该方法是用上述的引物,对待测样本进行PCR扩增,得到PCR扩增产物;用琼脂糖凝胶电泳或测序法检测扩增产物;扩增产物大小为590bp,则样本中含有或候选含有鸡白痢沙门氏菌;扩增产物大小为1394bp或1400bp,则样本中含有或候选含有其它沙门氏菌。
本发明能快速检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢沙门氏菌,与传统的沙门氏菌培养、生化鉴定及鸡白痢沙门氏菌鉴定方法相比更快速、简便,成本更低。

专利状态

基础信息

专利号
CN201711106401.5
申请日
2017-11-10
公开日
2018-01-23
公开号
CN107619872A
主分类号
/C/C12/ 化学;冶金
标准类别
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

王红宁 雷昌伟 张安云 杨鑫 陈艳朋 孔令汉 杨永强

申请人

四川大学

申请人地址

610065 四川省成都市武侯区一环路南一段24号

专利摘要

本发明公开了一种能检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢沙门氏菌的PCR引物及方法。
根据沙门氏菌靶标序列(SEQ ID NO.1、NO.2、NO.3),筛选设计了一对特异性引物,包含引物SEEP‑F和引物SEEP‑R,其中,SEEP‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示;SEEP‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示。
该方法是用上述的引物,对待测样本进行PCR扩增,得到PCR扩增产物;用琼脂糖凝胶电泳或测序法检测扩增产物;扩增产物大小为590bp,则样本中含有或候选含有鸡白痢沙门氏菌;扩增产物大小为1394bp或1400bp,则样本中含有或候选含有其它沙门氏菌。
本发明能快速检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢沙门氏菌,与传统的沙门氏菌培养、生化鉴定及鸡白痢沙门氏菌鉴定方法相比更快速、简便,成本更低。

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