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专利摘要

本发明公开一种构建酿酒酵母裂解工程菌的重组载体及其应用,属于生物技术领域。
本发明的重组载体可以敲除酿酒酵母基因组中的SED1基因,得到的突变菌株在裂解酶Zymolyase作用下能使细胞快速裂解,释放细胞内物质至胞外。
操作对象为酿酒酵母,具有广泛适用性。
裂解过程中无需添加额外试剂,成本廉价。
裂解时间短,2h可将细胞完全裂解,大大缩短了以往酿酒酵母细胞裂解的时间。
操作简便,不需玻璃珠等繁琐步骤和配制复杂裂解液,只需一种简单的缓冲液,大大简化了实验流程。
因此,可利用本发明的酿酒酵母裂解方法进行酶活检测、菌落PCR、质粒提取、蛋白鉴定和高通量筛选等,具有简易、快捷、廉价的优点,具有较广的应用前景。

专利状态

基础信息

专利号
CN201811019561.0
申请日
2018-09-03
公开日
2019-02-15
公开号
CN109337921A
主分类号
/C/C12/ 化学;冶金
标准类别
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

李爽 察亚平 卓敏 朱晁谊

申请人

华南理工大学

申请人地址

510640 广东省广州市天河区五山路381号

专利摘要

本发明公开一种构建酿酒酵母裂解工程菌的重组载体及其应用,属于生物技术领域。
本发明的重组载体可以敲除酿酒酵母基因组中的SED1基因,得到的突变菌株在裂解酶Zymolyase作用下能使细胞快速裂解,释放细胞内物质至胞外。
操作对象为酿酒酵母,具有广泛适用性。
裂解过程中无需添加额外试剂,成本廉价。
裂解时间短,2h可将细胞完全裂解,大大缩短了以往酿酒酵母细胞裂解的时间。
操作简便,不需玻璃珠等繁琐步骤和配制复杂裂解液,只需一种简单的缓冲液,大大简化了实验流程。
因此,可利用本发明的酿酒酵母裂解方法进行酶活检测、菌落PCR、质粒提取、蛋白鉴定和高通量筛选等,具有简易、快捷、廉价的优点,具有较广的应用前景。

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