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靶向抑制RNA m6A甲基转移酶活性的抑制剂及其在制备抗新冠病毒药物中的应用
申请人信息
- 申请人:中国科学院昆明动物研究所
- 申请人地址:650223 云南省昆明市五华区教场东路32号
- 发明人: 中国科学院昆明动物研究所
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 靶向抑制RNA m6A甲基转移酶活性的抑制剂及其在制备抗新冠病毒药物中的应用 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202311212745.X |
| 申请日 | 2023/9/20 |
| 公告号 | CN117603210A |
| 公开日 | 2024/2/27 |
| IPC主分类号 | C07D487/04 |
| 权利人 | 中国科学院昆明动物研究所 |
| 发明人 | 张婷; 郑永唐; 李西娅; 罗荣华; 王紫凌 |
| 地址 | 云南省昆明市五华区教场东路32号 |
摘要文本
中国科学院昆明动物研究所获取“一种透气窗帘布”专利技术，本发明公布了靶向抑制RNAm6A甲基转移酶活性的抑制剂及其在制备抗新冠病毒药物中的用途。本发明通过计算机辅助高通量筛选技术成功找到靶向抑制RNAm6A甲基转移酶活性的小分子，并用实验证明Onvansertib和Vilazodone能抑制SARS‑CoV‑2病毒的复制，通过靶向结合METTL3蛋白从而抑制其甲基转移酶活性，且具有较低的细胞毒性和较好的抗病毒活性。本发明证明Onvansertib和Vilazodone是靶向抑制RNAm6A甲基转移酶活性的抑制剂且可以作为抗新冠病毒的候选药物。Onvansertib和Vilazodone属于老药新用，安全可靠，也为抗击新冠病毒提供了新的策略和思路。
专利主权项内容
1.靶向抑制RNAmA甲基转移酶活性的抑制剂，其特征在于：所述的靶向抑制RNAmA甲基转移酶活性的抑制剂为化合物Onvansertib和/或Vilazodone，所述的Onvansertib为4, 5-二氢-1-(2-羟基乙基)-8-[[5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1H-吡唑并[4, 3-H]喹唑啉-3-甲酰胺，所述的Vilazodone的为5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺盐酸盐。66