一种野外水质现场检测的联合急性毒性测试方法

专利主权项内容

1.一种野外水质现场检测的联合急性毒性测试方法，其特征在于，其包括如下步骤：S1：准备便携手持式水质急性毒性检测仪，该检测仪包括壳体及设置在壳体内的显示面板、生物发光光度计、检测仓，检测仓内设有检测孔板，检测孔板上设有多个检测孔；所述检测孔板上设置的每个检测孔的容积均为200 μL；S2：预先批量制备多个发光菌凝胶珠，并且保证每个发光菌凝胶珠的包膜内具有满足检测标准要求的活性发光菌株的数量，冷冻保存；单个的发光菌凝胶珠的容积为50~60μL，发光菌凝胶珠的内容物中活性发光菌株的个数为平均不小于2×10；所述包膜的孔径为300~500nm，包膜内部的亲水性网状结构的孔径为500~800nm；5S3：将便携手持式水质急性毒性检测仪与冷冻的批量发光菌凝胶珠，携带至野外水质检测现场，并在现场采集或者制备待检测水样，待检测水样中包括至少两种分子直径不同的毒性物质；S4：将冷冻的发光菌凝胶珠批量取出，在常温下自然解冻、使各个发光菌凝胶珠包膜内的发光菌恢复活性；S5：将待检测水样分别注入到检测孔板中，然后向每个检测孔中放入一个发光菌凝胶珠，然后将检测孔板连同待检测水样、发光菌凝胶珠，一并放入水平状态的检测仓中；S6：在30分钟内，待检测水样中的分子直径小的毒性物质首先穿过包膜到达包膜内部、对发光菌株的荧光产生影响、形成第一个时间段内的荧光变化速率，其后分子直径大的有机物类毒性物质也到达包膜内部，与先行到达的小分子直径的毒性物质相互作用，共同影响发光菌株、形成第二个时间段内的荧光变化速率；使用便携手持式水质急性毒性检测仪内的生物发光光度计，按照时间顺序，分别采集和记录各个检测孔内的发光菌株的荧光变化数据，计算后得到各个检测孔内的待检测目标物中一种毒性物质对发光菌凝胶珠内发光菌株的发光抑制速率，以及两种毒性物质共同对发光菌凝胶珠内发光菌株的发光抑制速率，由此得到两种毒性物质共同作用后的联合急性毒性数据，以及两种毒性物质的相互作用类型属于协同作用、相加作用或者拮抗作用中的何种；再分别计算得到各个检测孔内待检测目标物中对应的两种毒性物质的浓度数据，记录并通过显示面板输出，完成一个批次的野外条件下对水质快速检测的现场联合急性毒性测试，并且同时完成对两种毒性物质复合污染时的毒性效应类型的评价。 马 克 数 据 网