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一种具有抗病毒作用的嘧啶衍生物的制备与应用

申请号: CN202310814519.2
申请人: 南京知和医药科技有限公司
更新日期: 2026-03-10

专利详细信息

项目 内容
专利名称 一种具有抗病毒作用的嘧啶衍生物的制备与应用
专利类型 发明申请
申请号 CN202310814519.2
申请日 2023/7/5
公告号 CN117343064A
公开日 2024/1/5
IPC主分类号 C07D487/04
权利人 南京知和医药科技有限公司
发明人 姜龙; 吕干; 周裕
地址 江苏省南京市鼓楼区幕府东路199号幕府创新小镇A43-3、4单元

摘要文本

本发明公开了一种嘧啶衍生物的制备方法,本发明的该类嘧啶衍生物首次用于抗病毒方面的研究,化合物经过活性测试证实在体内、体外均具有显著的抗病毒作用。并且,本发明提供的化合物在体内具有更小的蓄积毒性,预期本发明的化合物具有更小的副作用,达到了意想不到的技术效果,具有良好的临床应用前景。

专利主权项内容

1.式I化合物,其具有以下结构:或其药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素衍生物、氮氧化物、对映异构体或非对映异构体。并且其中:L选自n选自1、或2;Y选自亚甲基、NH、O、或者S;R选自被一个或多个氢、卤素、羟基、硝基、硝基、氨基、氰基、羧基、三氟甲基、乙酰基、取代的C-C碳环基、C-C杂环基、或-NRR;131031067R选自2R选自H、卤素、羟基、氰基、羧基;3R选自H,C-C烷基、或者C-C烷氧基;41616R选自C-C芳基、C-C杂芳基;所述的C-C芳基、C-C杂芳基任选地被一个或多个氢、卤素、羟基、硝基、硝基、氨基、氰基、羧基、三氟甲基、乙酰基、C-C烷基、C-C烷氧基取代;56123126123121616X选自N;G选自C-C烷基、或-(CO)-;16R、R分别独立地选自被一个或多个氢、卤素、羟基、氰基、甲氧基、乙氧基、羧基取代的C-C碳环基、C-C杂环基、C-C杂芳基、或者R、R相连成环;所述的R、R相连成的环基可以独立地选自被一个或多个氢、卤素、羟基、氰基、甲氧基、乙氧基、羧基取代;673103103126767R选自被一个或多个氢、卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、三氟甲基、乙酰基取代的C-C烷基、C-C碳环基、C-C芳基、C-C杂芳基;816310612312R、R分别独立地选自氢、Li、Na、K、或被一个或多个氢、卤素、羟基、氰基取代的C-C烷基、C-C烷氧或者R、R相连成环。9101616910