本发明公开了与黄芩素抗癌活性相关的两个氧化磷酸化通路关键蛋白，所述关键蛋白为ATP5A1(P25705)和ATP5F1(P24539)。
本发明的有益效果为：本发明提供了与黄芩素抗癌活性密切相关的两个细胞氧化磷酸化通路关键蛋白ATP5A1(P25705)，ATP5F1(P24539)，二者是开发抗癌新药的新靶点；同时利用黄芩素探针探索出的黄芩素与ATP5A1(P25705)/ATP5F1(P24539)结合的区域“VVDALGNAIDGKGPIGSK”、“GYLDKLEPSK”以及“TSIAIDTIINQK”，是重要的药物设计位点及区域。

戴建业 王初 乔宁

兰州大学

730030 甘肃省兰州市城关区天水南路222号

本发明公开了与黄芩素抗癌活性相关的两个氧化磷酸化通路关键蛋白，所述关键蛋白为ATP5A1(P25705)和ATP5F1(P24539)。
本发明的有益效果为：本发明提供了与黄芩素抗癌活性密切相关的两个细胞氧化磷酸化通路关键蛋白ATP5A1(P25705)，ATP5F1(P24539)，二者是开发抗癌新药的新靶点；同时利用黄芩素探针探索出的黄芩素与ATP5A1(P25705)/ATP5F1(P24539)结合的区域“VVDALGNAIDGKGPIGSK”、“GYLDKLEPSK”以及“TSIAIDTIINQK”，是重要的药物设计位点及区域。