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专利摘要

本发明提供了一种接头。
该接头包括:单链核酸段,所述单链核酸段由单链核酸形成,所述单链核酸段包括样本标签序列、随机序列、引物结合序列;以及双链核酸段,所述双链核酸段由双链核酸形成。
该接头随机引物设置在接头的单链区,有利于接头上下游引物的退火,接头的连接效率以及建库模板DNA的利用率显著更高,接头处引入随机序列作为分子标签序列,可用于建库模板的DNA分子的特异性的标记,从而在测序序列中区分真实变异和建库或测序中引入的碱基错误,可用于对突变丰度低到1‰的基因进行检测。

专利状态

基础信息

专利号
CN201810414797.8
申请日
2018-05-03
公开日
2019-11-12
公开号
CN110438121A
主分类号
/C/C40/ 化学;冶金
标准类别
组合技术
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

邵迪 叶明芝 宋炎

申请人

深圳华大临床检验中心 广州华大基因医学检验所有限公司 深圳华大基因股份有限公司

申请人地址

518083广东省深圳市盐田区盐田街道北山工业区11栋1、3、5楼

专利摘要

本发明提供了一种接头。
该接头包括:单链核酸段,所述单链核酸段由单链核酸形成,所述单链核酸段包括样本标签序列、随机序列、引物结合序列;以及双链核酸段,所述双链核酸段由双链核酸形成。
该接头随机引物设置在接头的单链区,有利于接头上下游引物的退火,接头的连接效率以及建库模板DNA的利用率显著更高,接头处引入随机序列作为分子标签序列,可用于建库模板的DNA分子的特异性的标记,从而在测序序列中区分真实变异和建库或测序中引入的碱基错误,可用于对突变丰度低到1‰的基因进行检测。

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